【基层话民生】新生儿疾病筛查 守护宝宝健康成长

我叫赵某某，是一名新手妈妈，宝宝出生的时候，我满心都是欢喜和期待，同时，也有不少担忧，就怕宝宝有个头疼脑热的。在医院那几天，护士来跟我们介绍新生儿疾病筛查，一开始，我心里还犯嘀咕，觉得宝宝看着挺健康的，有必要做这个筛查吗？护士看出了我的疑惑，特别耐心地跟我解释，新生儿疾病筛查可不简单，它能在宝宝还没出现明显症状的时候，就能把一些先天性、遗传性疾病查出来，像先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症这些，还有听力障碍也能筛查出来。早点发现，早点治疗，就能避免宝宝的身体和智力发育受影响。听护士这么一说，我和孩子爸爸赶紧同意给宝宝做筛查。

宝宝出生72小时后，护士就给采了足跟血做遗传代谢疾病筛查。我看着那小小的针扎进宝宝足跟，心里别提多心疼了，可护士手法很熟练，动作也快，宝宝就哭了几声，很快就结束了。采完血，护士把血样小心保存好，告诉我们会送到专门的实验室去检测。我心里一直七上八下的，就盼着宝宝能顺利通过检查。接着，又做了听力筛查，当时宝宝正睡着，护士把一个小小的探头轻轻放进宝宝耳朵里，不一会儿，检查就做完了，结果也出来了，显示“通过”。

过了大概10天，我们收到了新生儿遗传代谢疾病筛查的结果，看到指标都正常，我和孩子爸爸这才松了一口气。那一刻，感觉心里的大石头总算落了地。

经历了这一系列的筛查，我是打从心底里觉得新生儿疾病筛查太重要了，这就是在给宝宝的未来保驾护航。我也想跟其他新手爸妈说，一定要重视新生儿疾病筛查，这是对宝宝的健康负责。也特别感谢政府把新生儿疾病筛查纳入民生实事项目，让每个宝宝都能享受到这项福利，希望每个宝宝都能健康快乐地成长。