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索引号： 11341426093164345Y/202503-00062 信息分类： 市场监管、安全生产监管,其他
内容分类： 行政许可目录 发文日期： 2025-03-13 11:58:35
发布机构： 金寨县市场监管局 生成日期： 2025-03-13 11:58:35
来源单位： 金寨县市场监管局 有效性： 有效
生效时间： 废止时间：
名  称： 金寨县市场监督管理局行政许可事项目录
文  号： 关键词：

金寨县市场监督管理局行政许可事项目录

2025-03-13 11:58 来源：金寨县市场监管局 文字大小：[ 大 中 小 ] 我要纠错 背景色：       
序号 部门 事项类型 事项名称 子项名称 实施依据 责任事项 追责情形 备注
1 县市场监管局 行政许可 食品生产许可 1.《中华人民共和国食品安全法》第三十五条第一款：国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取得许可。
第三十九条第一款：国家对食品添加剂生产实行许可制度。从事食品添加剂生产，应当具有与所生产食品添加剂品种相适应的场所、生产设备或者设施、专业技术人员和管理制度，并依照本法第三十五条第二款规定的程序，取得食品添加剂生产许可。
2.《食品生产许可管理办法》第七条：省、自治区、直辖市市场监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级市场监督管理部门的食品生产许可管理权限。
保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、食盐等食品的生产许可，由省、自治区、直辖市市场监督管理部门负责。
第十五条第一款：从事食品添加剂生产活动，应当依法取得食品添加剂生产许可。
3.《安徽省食品安全条例》第三十六条：实行食品小作坊登记制度和小餐饮、食品摊贩备案制度。登记和备案不得收取费用。		 1.受理阶段责任：公示依法应当提交的材料；一次性告知补正材料；依法受理或不予受理（不予受理的应当告知理由）。                                  
2.审查阶段责任：依法对申报材料审核、提出预审意见。                        
3.决定阶段责任：作出准予或者不予登记的行政许可决定（不予登记的应当告知理由）、法定告知。                                   
4.送达阶段责任：制作并送达食品生产许可，信息公开。                                          
5.事后监管责任：通过企业信息公示抽查等办法加强监管，对伪造、涂改、出租、出借、转让食品生产许可证等行为作出处理。                            
6.其他法律法规规章规定应履行的责任。		 因不履行或不正确履行行政职责，有下列情形的，行政机关及相关工作人员应承担相应责任：
1.对符合规定条件的申请不予办理的或对符合条件的申请不在法定期限内作出许可的；
2.对不符合规定条件的申请予以办理的或超越法定权限作出准予行政许可决定的；
3.未严格审查申报材料，造成纠纷或财产损失的；
4.因监管不力而造成国家财产重大损失的；                   
5.擅自增设、变更食品生产许可证核发记程序或条件的；                  
6.在食品生产许可证核发、变更、注销登记中玩忽职守、滥用职权的；
7.在食品生产许可证核发过程中发生腐败行为的；
8.其他违反法律法规规章规定的行为。
2 县市场监管局 行政许可 食品经营许可 1.《中华人民共和国食品安全法》第三十五条第一款：国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取得许可。
2.《食品经营许可管理办法》（国家食品药品监督管理总局令2015年第17号）第二条第一款：在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。
第六条第二、三款：县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。
第十五条：县级以上地方食品药品监督管理部门对申请人提出的申请决定予以受理的，应当出具受理通知书；决定不予受理的，应当出具不予受理通知书，说明不予受理的理由，并告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。		 1.受理阶段责任：公示依法应当提交的材料；一次性告知补正材料；依法受理或不予受理（不予受理的应当告知理由）。                                  
2.审查阶段责任：依法对申报材料审核、提出预审意见。                        
3.决定阶段责任：作出准予或者不予登记的行政许可决定（不予登记的应当告知理由）、法定告知。                                   
4.送达阶段责任：制作并送达食品经营许可，信息公开。                                          
5.事后监管责任：通过企业信息公示抽查等办法加强监管，对伪造、涂改、出租、出借、转让食品经营许可等行为作出处理。                            
6.其他法律法规规章规定应履行的责任。		 因不履行或不正确履行行政职责，有下列情形的，行政机关及相关工作人员应承担相应责任：
1.对符合规定条件的申请不予办理的或对符合条件的申请不在法定期限内作出许可的；
2.对不符合规定条件的申请予以办理的或超越法定权限作出准予行政许可决定的；
3.未严格审查申报材料，造成纠纷或财产损失的；
4.因监管不力而造成国家财产重大损失的；                   
5.擅自增设、变更食品经营许可证程序或条件的；                  
6.在食品经营许可证核发、变更、注销登记中玩忽职守、滥用职权的；
7.在食品经营许可证核发过程中发生腐败行为的；
8.其他违反法律法规规章规定的行为。
3 县市场监管局 行政许可 计量标准器具核准 1.《中华人民共和国计量法》第六条：县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器具，经上级人民政府计量行政部门主持考核合格后使用。
2.《计量标准考核办法》第五条：第五条国家市场监督管理总局组织建立的社会公用计量标准及各省级市场监督管理部门组织建立的各项最高等级的社会公用计量标准，由国家市场监督管理总局主持考核；地（市）、县级市场监督管理部门组织建立的各项最高等级的社会公用计量标准，由上一级市场监督管理部门主持考核；各级地方市场监督管理部门组织建立其他等级的社会公用计量标准，由组织建立计量标准的市场监督管理部门主持考核。国务院有关部门和省、自治区、直辖市有关部门建立的各项最高等级的计量标准，由同级的市场监督管理部门主持考核。国务院有关部门所属的企业、事业单位建立的各项最高等级的计量标准，由国家市场监督管理总局主持考核；省、自治区、直辖市有关部门所属的企业、事业单位建立的各项最高等级的计量标准，由当地省级市场监督管理部门主持考核；无主管部门的企业单位建立的各项最高等级的计量标准，由该企业登记注册地的市场监督管理部门主持考核。		 1.受理阶段责任：公示依法应当提交的材料；一次性告知补正材料（含名称核准）；依法受理或不予受理（不予受理的应当告知理由）。                                  
2.审查阶段责任：依法对申报材料审核、提出预审意见。                        
3.决定阶段责任：作出准予或者不予登记的行政许可决定（不予登记的应当告知理由）、法定告知。                                   
4.送达阶段责任：制作并送达营业执照，信息公开。                                          
5.事后监管责任：通过企业信息公示抽查等办法加强监管，对伪造、涂改、出租、出借、转让营业执照等行为作出处理。                            
6.其他法律法规规章规定应履行的责任。
 因不履行或不正确履行行政职责，有下列情形的，行政机关及相关工作人员应承担相应责任：
1.对符合规定条件的申请不予办理的或对符合条件的申请不在法定期限内作出许可的；
2.对不符合规定条件的申请予以办理的或超越法定权限作出准予行政许可决定的；
3.未严格审查申报材料，造成纠纷或财产损失的；
4.因监管不力而造成国家财产重大损失的；                   
5.擅自增设、变更个体工商户设立、变更、注销登记程序或条件的；                  
6.在个体工商户设立、变更、注销登记中玩忽职守、滥用职权的；
7.在个体工商户登记过程中发生腐败行为的；
8.其他违反法律法规规章规定的行为。
4 县市场监管局 行政许可 承担国家法定计量检定机构任务授权 1.《中华人民共和国计量法》第二十条：第二十条　县级以上人民政府计量行政部门可以根据需要设置计量检定机构，或者授权其他单位的计量检定机构，执行强制检定和其他检定、测试任务。
2.《计量授权管理办法》第六条：申请授权应按以下规定向有关人民政府计量行政部门提出申请。……（二）申请承担计量器具新产品样机试验的授权，向当地省级人民政府计量行政部门提出申请；……（五）申请作为法定计量检定机构、建立社会公用计量标准，承担计量器具产品质量监督试验和对社会开展强制检定、非强制检定的授权，应根据申请承担授权任务的区域，向相应的人民政府计量行政部门提出申请。		 1.受理责任：公示依法应当提交的材料、一次性告知补正材料、依法受理或不予受理(不予受理的应当告知理由）。
2.审查责任：对申请人提交的机构依法设立的文件、机构法定代表人任命文件、考核规范与管理体系文件、证书报告签发人员一览表、质量手册1.程序文件目录、申请项目的计量标准考核证书进行审查，经审查符合要求的，随机确定现场审查专家，组织现场审核。对专家组提出的审查意见进行审核，提出审核意见，并提交部门领导决定。
3.决定责任：对考核合格的单位，由受理申请的人民政府计量行政部门批准，颁发相应的计量授权证书和计量授权检定、测试专用章，并公布被授权单位的机构名称和所承担授权的业务范围。对考核不合格的单位，应当告知理由。对涉及申请人、利害关系人重大利益的，在作出决定前要履行法定告知责任。
4.送达责任：按时办结，制作并送达计量标准考核证书，建立申请人获证信息档案，并将相关可以公开的信息在安徽省市场监管局门户网站公开。
5.事后监管责任：加强对计量标准的证后不定期检查，根据检查结果提出行政确认证书延续、撤销、注销等处理决定。
6.法律法规规章文件规定应履行的其他责任。
 因不履行或不正确履行行政职责，有下列情形的，行政机关及相关工作人员应承担相应责任:
1.对符合授权条件的申请不予受理的；
2.未依法说明不受理申请或者不予授权理由的；
3.不公开申请所需材料的；
4.不符合条件作出授权决定的；
5.超过法定期限或者违反法定程序实施授权的；
6.违法收取费用的；
7.授权后监管不到位，造成严重后果的；
8.在受理、审查、决定过程中，未向申请人、利害关系人履行法定告知义务的；
9.在授权过程中发生腐败行为的；
10.超越权限实施授权的；
11.拒绝或者拖延履行法定职责，无故刁难行政相对人，造成不良影响的；
12.泄露行政相对人的商业秘密给行政相对人造成损失的；13.在授权过程中违法失职，徇私舞弊的；
14.因给予不符合法定条件的计量检定机构授权造成检定的计量器具不准，而影响企业生产、医生诊断、贸易结算、环境监测、科研等，造成不良影响的；
15.其他违反法律法规规章文件规定的行为。
5 县市场监管局 行政许可 个体工商户登记注册  《个体工商户条例》第三条：县、自治县、不设区的市、市辖区工商行政管理部门为个体工商户的登记机关（以下简称登记机关）。登记机关按照国务院工商行政管理部门的规定，可以委托其下属工商行政管理所办理个体工商户登记。第八条：申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。第十条第一款：个体工商户登记事项变更的，应当向登记机关申请办理变更登记。第十二条：个体工商户不再从事经营活动的，应当到登记机关办理注销登记。 1.受理阶段责任：公示依法应当提交的材料；一次性告知补正材料（含名称核准）；依法受理或不予受理（不予受理的应当告知理由）。                                  
2.审查阶段责任：依法对申报材料审核、提出预审意见。                        
3.决定阶段责任：作出准予或者不予登记的行政许可决定（不予登记的应当告知理由）、法定告知。                                   
4.送达阶段责任：制作并送达营业执照，信息公开。                                          
5.事后监管责任：通过企业信息公示抽查等办法加强监管，对伪造、涂改、出租、出借、转让营业执照等行为作出处理。                            
6.其他法律法规规章规定应履行的责任。
 因不履行或不正确履行行政职责，有下列情形的，行政机关及相关工作人员应承担相应责任：
1.对符合规定条件的申请不予办理的或对符合条件的申请不在法定期限内作出许可的；
2.对不符合规定条件的申请予以办理的或超越法定权限作出准予行政许可决定的；
3.未严格审查申报材料，造成纠纷或财产损失的；
4.因监管不力而造成国家财产重大损失的；                   
5.擅自增设、变更个体工商户设立、变更、注销登记程序或条件的；                  
6.在个体工商户设立、变更、注销登记中玩忽职守、滥用职权的；
7.在个体工商户登记过程中发生腐败行为的；
8.其他违反法律法规规章规定的行为。
6 县市场监管局 行政许可 药品零售企业筹建审批 《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令2002年第360号公布，国务院令2016年第666号修改，国务院令2019年第709号修改）第十二条：开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。 1.受理阶段责任：公示依法应当提交的材料；一次性告知补正材料（含名称核准）；依法受理或不予受理（不予受理的应当告知理由）。                                  
2.审查阶段责任：依法对申报材料审核、提出预审意见。                        
3.决定阶段责任：作出准予或者不予登记的行政许可决定（不予登记的应当告知理由）、法定告知。                                   
4.送达阶段责任：制作并送达营业执照，信息公开。                                          
5.事后监管责任：通过企业信息公示抽查等办法加强监管，对伪造、涂改、出租、出借、转让营业执照等行为作出处理。                            
6.其他法律法规规章规定应履行的责任。
 因不履行或不正确履行行政职责，有下列情形的，行政机关及相关工作人员应承担相应责任：
1.对符合规定条件的申请不予办理的或对符合条件的申请不在法定期限内作出许可的；
2.对不符合规定条件的申请予以办理的或超越法定权限作出准予行政许可决定的；
3.未严格审查申报材料，造成纠纷或财产损失的；
4.因监管不力而造成国家财产重大损失的；                   
5.擅自增设、变更个体工商户设立、变更、注销登记程序或条件的；                  
6.在个体工商户设立、变更、注销登记中玩忽职守、滥用职权的；
7.在个体工商户登记过程中发生腐败行为的；
8.其他违反法律法规规章规定的行为。
7 县市场监管局 行政许可 药品零售企业经营许可 1.《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）第五十一条：从事药品批发企业活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。
2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令2002年第360号公布，国务院令2016年第666号修改，国务院令2019年第709号修改）第十二条：开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起15个工作日内，依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。 第十六条：药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业申请之日起15个工作日内作出决定。第十七条：《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销。		 1.受理阶段责任：公示依法应当提交的材料；一次性告知补正材料（含名称核准）；依法受理或不予受理（不予受理的应当告知理由）。                                  
2.审查阶段责任：依法对申报材料审核、提出预审意见。                        
3.决定阶段责任：作出准予或者不予登记的行政许可决定（不予登记的应当告知理由）、法定告知。                                   
4.送达阶段责任：制作并送达营业执照，信息公开。                                          
5.事后监管责任：通过企业信息公示抽查等办法加强监管，对伪造、涂改、出租、出借、转让营业执照等行为作出处理。                            
6.其他法律法规规章规定应履行的责任。
 因不履行或不正确履行行政职责，有下列情形的，行政机关及相关工作人员应承担相应责任：
1.对符合规定条件的申请不予办理的或对符合条件的申请不在法定期限内作出许可的；
2.对不符合规定条件的申请予以办理的或超越法定权限作出准予行政许可决定的；
3.未严格审查申报材料，造成纠纷或财产损失的；
4.因监管不力而造成国家财产重大损失的；                   
5.擅自增设、变更个体工商户设立、变更、注销登记程序或条件的；                  
6.在个体工商户设立、变更、注销登记中玩忽职守、滥用职权的；
7.在个体工商户登记过程中发生腐败行为的；
8.其他违反法律法规规章规定的行为。
8 县市场监管局 行政许可 科研和教学用毒性药品购买审批 1.《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）第十条第一款：科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。
2.《安徽省人民政府关于公布省级行政审批项目清理结果的决定》（省政府令第245号）下放管理层级项目第91项：“医疗毒性药品生产、收购、经营（批发）企业审批（生产企业除外）”，下放设区的市食品药品监管部门。		 1.受理阶段责任：公示依法应当提交的材料；一次性告知补正材料（含名称核准）；依法受理或不予受理（不予受理的应当告知理由）。                                  
2.审查阶段责任：依法对申报材料审核、提出预审意见。                        
3.决定阶段责任：作出准予或者不予登记的行政许可决定（不予登记的应当告知理由）、法定告知。                                   
4.送达阶段责任：制作并送达营业执照，信息公开。                                          
5.事后监管责任：通过企业信息公示抽查等办法加强监管，对伪造、涂改、出租、出借、转让营业执照等行为作出处理。                            
6.其他法律法规规章规定应履行的责任。
 因不履行或不正确履行行政职责，有下列情形的，行政机关及相关工作人员应承担相应责任：
1.对符合规定条件的申请不予办理的或对符合条件的申请不在法定期限内作出许可的；
2.对不符合规定条件的申请予以办理的或超越法定权限作出准予行政许可决定的；
3.未严格审查申报材料，造成纠纷或财产损失的；
4.因监管不力而造成国家财产重大损失的；                   
5.擅自增设、变更个体工商户设立、变更、注销登记程序或条件的；                  
6.在个体工商户设立、变更、注销登记中玩忽职守、滥用职权的；
7.在个体工商户登记过程中发生腐败行为的；
8.其他违反法律法规规章规定的行为。
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